Maxicortan Maxicortan

Maxicortan

Maxicortan to lek o podwójnej dawce substancji czynnej*, dobrze znanej i stosowanej miejscowo w stanach zapalnych skóry, we wskazaniach takich jak: atopowe zapalenie skóry, wyprysk kontaktowy alergiczny, pokrzywka, reakcje występujące po użądleniu lub ukąszeniu przez owady (jak swędzenie i podrażnienie).

Maxicortan zawiera maksymalną dawkę hydrokortyzonu (10 mg/g)**, teraz dostępną bez recepty. Krem Maxicortan stosowany miejscowo wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne. 

*1g kremu Maxicortan zawiera 10mg hydrokortyzonu octanu czyli podwójną dawkę substancji czynnej w porównaniu z kremami zawierającymi w 1g kremu 5mg hydrokortyzonu octanu.
**Dotyczy Hydrocortisoni acetas w kremie dostępnego na rynku Polskim.

Postać farmaceutyczna Krem. 10 mg/g - 15 g

Kategoria Leki OTC

Dodatkowe informacje

Dawkowanie i sposób podawania:
Dawkowanie: nakładać niewielką ilość kremu na miejsce zmienione chorobowo 1 lub 2 razy na dobę. Nie należy stosować produktu leczniczego na duże powierzchnie skóry. Nie stosować dłużej niż 7 dni. Dzieci: produkt leczniczy Maxicortan nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Sposób podania: podanie miejscowe na skórę.

Substancja czynna

Substancja czynna: 1 g kremu zawiera 10 mg hydrokortyzonu octanu (Hydrocortisoni acetas). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan.

Wskazania

Produkt leczniczy Maxicortan stosuje się miejscowo w stanach zapalnych skóry różnego pochodzenia, przede wszystkim o podłożu alergicznym, o średnim nasileniu, które reagują na glikokortykosteroidy. Produkt leczniczy stosuje się miejscowo następujących wskazaniach: atopowe zapalenie skóry; wyprysk kontaktowy alergiczny, pokrzywka; reakcje występujące po użądleniu lub ukąszeniu przez owady (jak swędzenie i podrażnienie).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na hydrokortyzonu octan lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, zakażenia bakteryjne, wirusowe lub grzybicze; trądzik zwykły; trądzik różowaty; atrofia (zanik) skóry; nowotwory i stany przednowotworowe skóry; dermatitis perioralis; zmiany gruźlicze skóry; otwarte rany i uszkodzona skóra; współistniejąca grzybica układowa; skóra twarzy; dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Podmiot odpowiedzialny

Aflofarm Farmacja Polska Spółka z o.o.

Pozwolenie

24551

Informacja dla pacjenta

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Zobacz, jak dbamy o jakość

Każdy nasz produkt przechodzi kontrolę bezpieczeństwa

Stosujemy najwyższe normy dotyczące kontroli jakości oraz procedury pozwalające zapewnić najwyższy poziom bezpieczeństwa wszystkich naszych produktów.

Zobacz, jak dbamy o bezpieczeństwo
Strona korzysta z plików Cookies w celu realizacji usług, zgodnie z Polityką Prywatności